La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó este miércoles el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2, de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias.
El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test, informó el organismo en un comunicado.
Ahora, el Ministerio de Salud de la Nación deberá reglamentar su uso y forma de implementación.
La aprobación, muy cuestionada por los profesionales bioquímicos, llega en el momento de mayor cantidad de casos de COVID-19 en el país desde el inicio de la pandemia (95.159 se reportaron este miércoles) y con centros de testeo saturados en las principales ciudades.
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